默克/辉瑞3月24日宣布，FDA批准Bavencio（avelumab）20mg/ml注射液上市，用于治疗12岁以上青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者。

Bavencio获得过FDA授予的突破性药物资格，此次是凭借应答率和应答持续期数据以优先审评的方式获得FDA加速批准，是全球第4个上市的PD-1/PD-L1类药物，也是第一个获批治疗转移性默克尔细胞癌的PD-L1单抗。

以PD-1为代表的肿瘤免疫治疗药物市场巨大，BMS、默沙东、罗氏厮杀正酣。默克/辉瑞一早便精确定位，从无人竞争的默克尔细胞癌入手，成功抢到PD-1/PD-L1战场门票，比阿斯利康durvalumab还提前一步上市.

原文：http://mt.sohu.com/20170324/n484633198.shtml