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FDA批准辉瑞与默克联合开发PD-1抗体药物Bavencio(avelumab)
发布者:Max Zhao    时间:2017/4/27    点击:1447

默克/辉瑞3月24日宣布,FDA批准Bavencio(avelumab)20mg/ml注射液上市,用于治疗12岁以上青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者。

Bavencio获得过FDA授予的突破性药物资格,此次是凭借应答率和应答持续期数据以优先审评的方式获得FDA加速批准,是全球第4个上市的PD-1/PD-L1类药物,也是第一个获批治疗转移性默克尔细胞癌的PD-L1单抗。

以PD-1为代表的肿瘤免疫治疗药物市场巨大,BMS、默沙东、罗氏厮杀正酣。默克/辉瑞一早便精确定位,从无人竞争的默克尔细胞癌入手,成功抢到PD-1/PD-L1战场门票,比阿斯利康durvalumab还提前一步上市.

原文:http://mt.sohu.com/20170324/n484633198.shtml

 

 


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